Cenário do AEH no Brasil

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara. Embora os primeiros sintomas possam aparecer ainda na infância, o diagnóstico, na maioria dos casos, é tardio, causando forte impacto na qualidade de vida do paciente.1

Mapa AEH

Números registrados do angioedema hereditário no Brasil

• O Brasil demora até 15 anos para fazer o diagnóstico de AEH.2     Prancheta

• Números da Associação Brasileira de Angioedema Hereditário apontam a maioria dos diagnósticos entre 26 e 50 anos de idade.3

 26 a 50 anos

 

• Registros apontam que o número de mulheres diagnosticadas com AEH é mais que o dobro em relação aos homens.3

 Porcentagem mulheres/homens

 

• No Brasil, o angioedema hereditário com deficiência do C1-INH é o mais comum.3

 Porcentagem com/sem deficiencia

 

• Número de pacientes registrados entre 2009 e 2020 pela Associação Brasileira de Angioedema Hereditário (ABRANGHE).3

 Grafico

 

• A região sudeste concentra o maior número de pacientes registrados pela ABRANGHE.3

 Mapa Brasil

 

Referências:
1. Joanna Araújo-Simões et al. The Challenges in the Follow-Up and Treatment of Brazilian Children with Hereditary Angioedema. Int Arch Allergy Immunol. 2021;182(7):585-591.
2. Associação Brasileira de Alergia e Imunologia - ASBAI. Disponível em https://asbai.org.br/brasil-demora-ate-15-anos-para-fazer-o-diagnostico-de-aeh/. Acessado em maio/2022.
3. Associação Brasileira de Angioedema Hereditário – ABRANGHE. Disponível em https://www.abranghe.org.br/mapas_informativos/. Acessado em maio/2022.



C-ANPROM/BR/HAE/0048