O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara. Embora os primeiros sintomas possam aparecer ainda na infância, o diagnóstico, na maioria dos casos, é tardio, causando forte impacto na qualidade de vida do paciente.1
![Mapa AEH](/sites/default/files/inline-images/Grupo%2070.png)
Números registrados do angioedema hereditário no Brasil
• O Brasil demora até 15 anos para fazer o diagnóstico de AEH.2
• Números da Associação Brasileira de Angioedema Hereditário apontam a maioria dos diagnósticos entre 26 e 50 anos de idade.3
![26 a 50 anos](/sites/default/files/inline-images/Grupo%2074_0.png)
• Registros apontam que o número de mulheres diagnosticadas com AEH é mais que o dobro em relação aos homens.3
![Porcentagem mulheres/homens](/sites/default/files/inline-images/Grupo%2075_0.png)
• No Brasil, o angioedema hereditário com deficiência do C1-INH é o mais comum.3
![Porcentagem com/sem deficiencia](/sites/default/files/inline-images/Grupo%2076_0.png)
• Número de pacientes registrados entre 2009 e 2020 pela Associação Brasileira de Angioedema Hereditário (ABRANGHE).3
![Grafico](/sites/default/files/inline-images/Grupo%2056.png)
• A região sudeste concentra o maior número de pacientes registrados pela ABRANGHE.3
![Mapa Brasil](/sites/default/files/inline-images/Grupo%2073_0.png)
Referências:
1. Joanna Araújo-Simões et al. The Challenges in the Follow-Up and Treatment of Brazilian Children with Hereditary Angioedema. Int Arch Allergy Immunol. 2021;182(7):585-591.
2. Associação Brasileira de Alergia e Imunologia - ASBAI. Disponível em https://asbai.org.br/brasil-demora-ate-15-anos-para-fazer-o-diagnostico-de-aeh/. Acessado em maio/2022.
3. Associação Brasileira de Angioedema Hereditário – ABRANGHE. Disponível em https://www.abranghe.org.br/mapas_informativos/. Acessado em maio/2022.
C-ANPROM/BR/HAE/0048